Działając już od ponad 10 lat, staramy się  być tam, gdzie ludzie nas potrzebują – po prostu blisko. Nie tylko prowadzimy zbiórki i pomagamy potrzebującym, ale też organizujemy akcje prozdrowotne i edukacyjne. 

"Pamiętaj, że kiedy potrzebujesz pomocnej dłoni – jest ona na końcu twojego ramienia. Pamiętaj również, że masz drugą dłoń: pierwsza jest po to aby pomagać sobie, druga, żeby pomagać innym."- cyt. Audrey Hepburn. 

Fundacja została założona 10 maja 1991 roku. Celem jest pomoc dla dzieci chorych na nowotwory, czyli zapewnienie wszechstronnego wsparcia małym pacjentom Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu. Przeszło dwie dekady działalności Fundacji zaowocowało postępem w diagnostyce i leczeniu dzieci chorych na nowotwory, poprawą warunków terapii, a także wzrostem społecznej świadomości w kwestii schorzeń onkologicznych. 

Misją „Wiatraka” jest wspieranie osoby ludzkiej na wszystkich etapach i stanach jej życia, aby z pomocą św. Jana Pawła II i bł. Matki Teresy z Kalkuty, osiągnęła pełnię szczęścia w odkrywaniu godności  oraz dojrzałym i odpowiedzialnym darze dla drugiego człowieka. Z inicjatywą zbudowania przestrzeni rozwoju człowieka wyszli młodzi ludzie z Diecezjalnego Ośrodka Duszpasterstwa Akademickiego „Martyria” wraz ze śp. Ks. prałatem Zygmuntem Trybowskim.

Fundacja „Potrafię pomóc” na Rzecz Dzieci Niepełnosprawnych z Wadami Rozwojowymi powstała dzięki wspólnej  inicjatywie rodziców dziesiątki fantastycznych dzieciaczków. Impulsem było spotkanie rodziców i dzieci, podczas konsultacji medycznych przeprowadzonych przez  Dr Angelikę Enders z Monachium, odbywających się we Wrocławiu w sierpniu 2007 roku, na zaproszenie m.in. Dr Teresy Kaczan.

  FWZS to niezależna organizacja, mająca na celu wsparcie osób starszych, którzy z uwagi na sytuację finansową i ograniczony domowy budżet nie są w stanie sfinansować zakupu niezbędnych leków.  

Chcemy wspierać lekarzy w walce o zdrowie pacjentów. Pacjentom chcemy dać wiedzę oraz zrozumienie by współpraca z lekarzem była jak najlepsza.

Fundacjia MATIO została założona w Krakowie przez grupę ludzi dobrej woli znających specyfikę tak trudnej nieuleczalnej choroby genetycznej jaką jest mukowiscydoza. Inicjatorem powstania Fundacji był Paweł Wójtowicz, rodzic dziecka zmarłego na mukowiscydozę. Dokonał on rejestracji Fundacji pod koniec 1996 roku. Działalność  rozpoczęliśmy 15 marca 1997 roku. Pełna nazwa fundacji to MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę.

Misją stowarzyszenia jest niesienie pomocy dzieciom niepełnosprawnym fizycznie i umysłowo oraz ich rodzicom.